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無機(jī)物的測定之鎘的測定

更新時間:2017-11-09點(diǎn)擊次數(shù):985

鎘的毒性很強(qiáng),可在人體的肝、腎、骨骼等組織中積蓄,造成各內(nèi)臟器官組織的損害,尤以對腎臟的損害大。還可以導(dǎo)致骨質(zhì)疏松和軟化。如日本富山事件(骨痛病事件)。

絕大多數(shù)淡水的含鎘量低于1ug/L,海水中鎘的平均濃度為0.15μg/L。鎘的主要污染源是電鍍、采礦、染料、電池和化學(xué)工業(yè)等排放的廢水。 

測定鎘的方法有:
1.原子吸收分光光度法(AAs     
可測定Cu、Pb、Zn、Cd等元素,測定快速,干擾少,應(yīng)用范圍廣,可在同一試樣中分別測定多種元素。測定時可采用直接吸入、萃取或離子交換富集后再吸入或石墨爐原子化等方法。

1)原理
將含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子,當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素特征波長光通過火焰時,被其吸收,在一定條件下,特征波長光強(qiáng)的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關(guān)系。即:A = K× C 
2)方法應(yīng)用
1標(biāo)準(zhǔn)曲線法:配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測其吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,在同樣操作條件下,測定試樣溶液的吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得濃度。
2標(biāo)準(zhǔn)加入法:取若干(不少于4份)體積相同的試樣溶液,從第二份開始依次加入不同等份量的待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液(如10、20、40μg),然后用蒸餾水稀釋至相同體積后搖勻。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下依次測得各溶液的吸光度為AxA1、A2A3。以吸光度A為縱坐標(biāo),以加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的量(濃度、體積、含量)為橫坐標(biāo),作出A-C曲線(不過原點(diǎn)),外延曲線與橫坐標(biāo)相交于一點(diǎn)Cx,此點(diǎn)與原點(diǎn)的距離,即為所測試樣溶液中待測元素的含量。

AAS具體方式的選擇:
①清潔的水樣及廢水樣中含量較高時,可用直接吸入火焰原子吸收法測定;
②微量Cd(CuPb),可經(jīng)萃取或離子交換處理后用火焰原子吸收法測定;
③痕量Cd(CuPb),可用石墨爐原子吸收法測定。

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